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北京科衛臨床診斷試劑有限公司

-------- 北京市企業簡介

最近更新時間：2025-05-06 14:58:53

北京科衛臨床診斷試劑有限公司，于1990-03-06在北京市注冊成立。在法人王保君經營下，目前公司處于存續，屬于醫藥制造業，主營行業為醫藥制造業，員工人數小型，注冊資本3200萬人民幣。北京科衛臨床診斷試劑有限公司辦公地址為北京市懷柔區雁棲經濟開發區雁棲河西一路7號，如果您對我們的產品、技術或服務有興趣，隨時歡迎您的來電或上門咨詢。

企業基本信息

企業名稱： 北京科衛臨床診斷試劑有限公司復制
聯系人：王經理
注冊地址： 北京市懷柔區雁棲經濟開發區雁棲河西一路7號復制
注冊日期： 1990-03-06
法定代表人：王保君
統一社會信用代碼： 911101161022068352 復制
省份：北京市
城市：北京市
經營地址： 北京市懷柔區雁棲經濟開發區雁棲河西一路7號復制
注冊資本/實繳資本： 3200萬人民幣/3200萬人民幣
主營行業：醫藥制造業
核準日期： 2024-01-26
營業期限： 2004-02-18 至無固定期限
所屬行業：醫藥制造業
所屬市場監督局：北京市懷柔區市場監督管理局
經緯度：經度:116.67 緯度:40.36
郵箱： lironghui1314@163.com,kewei20080605@163.com;wangbj@keweidiagnostic.com
企業類型：有限責任公司(法人獨資)
公司網站： http://www.keweidiagnostic.com
公司股東信息/主要負責人：南通伊仕生物技術股份有限公司：職位：

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經營地址

北京市懷柔區雁棲經濟開發區雁棲河西一路7號

經度:116.67 緯度:40.36

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北京科衛臨床診斷試劑有限公司

北京市懷柔區雁棲經濟開發區雁棲河西一路7號911101161022068352

beijingkeweilinchuangzhenduanshijiyouxiangongsi

北京市懷柔區雁棲經濟開發區雁棲河西一路7號 統一社會信用代碼: 911101161022068352

法定代表人：王保君 注冊日期： 1990-03-06

北京科衛臨床診斷試劑有限公司?-聯系我們

聯系人：王經理

企業電話：-010-68863176

企業相關手機號：68863176

工商信息

股東信息

序號	股東名稱	持股比例	認繳出資額
1	南通伊仕生物技術股份有限公司	100%	3200.000000萬人民幣

高管信息

序號	姓名	職位
1	王保君
2	常業文

變更信息

序號	變更日期	變更項目	變更前	變更后
1	2020-06-18	經營范圍	生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）]；生產III、II類：III、II-6840體外診斷試劑；銷售醫療器械III：6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）。銷售醫療器械II類：6822醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備、6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）、6854手術室、急救室、診療室設備及器具；貨物進出口、技術進出口、代理進出口；技術開發、咨詢；租賃醫療器械。生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）]以及市場主體依法自主選擇經營項目，開展經營活動；依法須經批準的項目，經相關部門批準后依批準的內容開展經營活動；不得從事國家和本市產業政策禁止和限制類項目的經營活動。	生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）]；生產III、II類：III、II-6840體外診斷試劑；銷售醫療器械III：6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）。銷售醫療器械II類：6822醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備、6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）、6854手術室、急救室、診療室設備及器具；貨物進出口、技術進出口、代理進出口；技術開發、咨詢；租賃醫療器械；維修醫療器械。市場主體依法自主選擇經營項目，開展經營活動；生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）]以及依法須經批準的項目，經相關部門批準后依批準的內容開展經營活動；不得從事國家和本市產業政策禁止和限制類項目的經營活動。
2	2020-05-27	經營范圍	生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）]；生產III、II類：III、II-6840體外診斷試劑；（醫療器械生產許可證有效期至2020年11月01日）；銷售醫療器械III：6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）。銷售醫療器械II類：6822醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備、6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）、6854手術室、急救室、診療室設備及器具；貨物進出口、技術進出口、代理進出口；技術開發、咨詢；租賃醫療器械。生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）]以及企業依法自主選擇經營項目，開展經營活動；依法須經批準的項目，經相關部門批準后依批準的內容開展經營活動；不得從事本市產業政策禁止和限制類項目的經營活動。	生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）]；生產III、II類：III、II-6840體外診斷試劑；銷售醫療器械III：6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）。銷售醫療器械II類：6822醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備、6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）、6854手術室、急救室、診療室設備及器具；貨物進出口、技術進出口、代理進出口；技術開發、咨詢；租賃醫療器械。生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）]以及市場主體依法自主選擇經營項目，開展經營活動；依法須經批準的項目，經相關部門批準后依批準的內容開展經營活動；不得從事國家和本市產業政策禁止和限制類項目的經營活動。
3	2018-06-06	注冊資本	2400	3200（ + 33.33333% ）
4	2018-06-06	注冊資本	2400萬	3200萬（ + 33.33333% ）
5	2018-06-06	注冊資本	2400萬元	3200萬元（ + 33.33333% ）
6	2017-04-26	注冊資本	2000	2400（ + 20% ）
7	2017-04-26	注冊資本	2000萬	2400萬（ + 20% ）
8	2017-04-26	注冊資本	2000萬元	2400萬元（ + 20% ）
9	2016-08-03	經營范圍	生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）]；生產III類：III-6840體外診斷試劑（醫療器械生產許可證有效期至2016年04月01日）；銷售醫療器械III：6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）。銷售醫療器械II類：6822醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備、6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）、6854手術室、急救室、診療室設備及器具；貨物進出口、技術進出口、代理進出口。依法須經批準的項目，經相關部門批準后依批準的內容開展經營活動。	生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）]；生產III、II類：III、II-6840體外診斷試劑；（醫療器械生產許可證有效期至2020年11月01日）；銷售醫療器械III：6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）。銷售醫療器械II類：6822醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備、6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）、6854手術室、急救室、診療室設備及器具；貨物進出口、技術進出口、代理進出口；技術開發、咨詢；租賃醫療器械。生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯免疫法）、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）]以及依法須經批準的項目，經相關部門批準后依批準的內容開展經營活動。
10	2015-11-10	股東改變姓名或名稱	南通市伊士生物技術有限責任公司法人股東	南通伊仕生物技術股份有限公司法人股東 [名稱變更]